有机合成

不对称合成  

主持科研项目:

[1]新型多官能化苯并呋喃类化合物的合成研究（21672208），国家自然科学基金面上项目，2017年1月—2020年12月。

[2]醌单缩二醇及其亚胺的不对称催化[3+2]环化反应的研究（21372218），国家自然科学基金面上项目，2014年1月—2017年12月。

[3]β-氨基酸衍生物的不对称合成及其在β-多肽合成中的应用（21172217），国家自然科学基金面上项目，2012年1月—2015年12月。

[4]β-烯胺基酯的不对称催化氢化硅烷化反应的研究（20972155），国家自然科学基金面上项目，2010年1月—2012年12月。

[5]α-亚胺基酯的不对称催化烷基锌加成反应以及不对称催化氢化硅烷化反应的研究（20772122），国家自然科学基金，2008年1月—2010年12月。

[6]亚胺的不对称催化1，3-偶极环加成反应的研究（20572109），国家自然科学基金面上项目，2006年1月—2008年12月。

[7]系列β-D-阿拉伯糖苷类抗肿瘤、抗病毒药物的创新合成技术研究（2015JY0238），四川省科技厅应用基础项目，2015年1月—2017年12月。

[8]碳氮双键的不对称催化氢化硅烷化反应的研究及其应用，四川省科技厅青年科技基金项目（后续），2011年1月—2013年12月。

[9]亚胺的不对称催化反应的研究及其在手性含氮药物及其关键中间体的合成中的应用，四川省科技厅青年科技基金项目，2006年1月—2008年12月。

代表性论文：

[1] Zhang, J. Y.; Liu, M.; Huang, M.; Liu, H.; Yan, Y. K.; Zhang, X. M.*Org. Chem. Front. 2021, 8, 2268-2273. 

[2] Liu, H.; Yan, Y. K.; Li, M.; Zhang, X. M.*Org. Biomol. Chem.2021,19, 3820-3824.

[3] Liu, H.; Yan, Y. K.; Zhang, J. Y.; Liu, M.; Cheng S. B.; Wang, Z. Y.; Li, M.; Zhang, X. M.* Chem. Commun.2020, 56, 13591-13594.

[4] Zhao, S. H.; Cheng, S. B.; Liu, H.; Zhang, J. Y.; Liu, M.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.^*, "Synthesis of Chiral [2,3]-Fused Indolines Through Enantioselective Dearomatization Inverse-Electron-Demand Diels-Alder Reaction/oxidation of Indoles with 2-(2-Nitrovinyl)-1,4-benzoquinone"Chem. Commun.2020,56, 4200-4203.

[5] Zhang, J. Y.; Liu, M.; Huang, M.; Liu, H.; Yan, Y. K.; Wang, Z. Y.*; Zhang, X. M.^*“Enantioselective Dearomative [3+2] Annulation of 3-Hydroxy Chromanones with Azonaphthalenes” Org. Chem. Front. 2020, 7, 3160-3165.

[6] Dai, X. J.; Weng, G. L.; Yu, S. W.; Chen, H.; Zhang, J. Y.; Cheng, S. B.; Xu, X. Y.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “One-pot diastereo- and enantioselective hydrosilylation–transacylation of α-acyloxy-β-enamino esters” Org. Chem. Front. 2018, 5, 2787-2793.

[7] Zhang, M. M.; Yu, S. W.; Hu, F. Z.; Liao, Y. J.; Liao, L. H.; Xu, X. Y.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly enantioselective [3+2] coupling of cyclic enamides with quinone monoimines promoted by a chiral phosphoric acid” Chem. Commun.2016, 52, 8757-8760.

[8] Li, S. S.; Wang, C. Q.; Lin, H.; Zhang, X. M.*; Dong, L.*: “Rhodium(III)- Catalyzed Oxidative Annulation of 7-Azaindoles and Alkynes via Double C-H Activation” Org. Lett. 2015, 17, 3018-3021.

[9] Liao, L. H.; Shu, C.; Zhang, M. M.; Liao, Y. J.; Hu, X. Y.; Zhang, Y. H.; Wu, Z. J.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly Enantioselective [3+2] Coupling of Indoles with Quinone Monoimines Promoted by a Chiral Phosphoric Acid” Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 10471-10475.

[10] Hu, X. Y.; Zhang, M. M.; Shu, C.; Zhang, Y. H.; Liao, L. H.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Enantioselective Lewis-Base-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Substituted BenzophenoneN-Aryl Imines: Efficient Synthesis of Chiral (Diarylmethyl)amines” Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 3539-3544.

[11] Shu, C.; Liao, L. H.; Liao, Y. J.; Hu, X. Y.; Zhang, Y. H.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Lewis Acid Catalyzed [3+2] Coupling of Indoles with Quinone Monoacetals or Quinone Imine Ketal” Eur. J. Org. Chem. 2014, 4467-4471.

[12] Chen, X.; Hu, X. Y.; Shu, C.; Zhang, Y. H.; Zheng, Y. S.; Jiang, Y.; Yuan, W. C.; Liu, B.*; Zhang, X. M.*: “Synthesis of a series of novel chiral Lewis base catalysts and their application in promoting asymmetric hydrosilylation ofβ-enamino esters” Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 3089-3093.

[13] Zheng, Y. S.; Xue, Z. Y.; Liu, L. X.; Chang Shu, Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2- diarylethylidene)arylamines” Org. Biomol. Chem. 2013,11, 412-415.

[14] Jiang, Y.; Chen, X.; Hu, X. Y.; Shu, C.; Zhang, Y. H.; Zheng, Y. S.;Lian, C. X.;Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Stereoselective Lewis Base Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of α-Acetamido-β-Enamino Esters: Straightforward Approach for the Construction ofα,β-Diamino Acid Derivatives”Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 1931-1936.

[15] Xue, Z. Y.; Liu, L. X.; Jiang, Y.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly Enantioselective Lewis Base Organocatalyzed Hydrosilylation of γ-Imino Esters” Eur. J. Org. Chem. 2012, 251–255.

[16] Wang, J. Y.; Zhang, Q.; Zhang, H.; Feng, Y. J.*;Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Organocatalytic enantioselective Michael addition of a kojic acid derivative to nitro olefins” Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 2950-2954.

[17] Jiang, Y.;Chen, X.; Zheng, Y. S.; Xue, Z. Y.; Shu, C.;Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of α-hydroxy-β-Amino Acid Derivatives by the Lewis Base Organocatalyzed Hydrosilylation ofα-acetoxy-β-Enamino Esters” Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7304-7307.

[18] Chen, X.; Zheng, Y. S.; Shu, C.;Yuan, W. C.; Liu, B.*; Zhang, X. M.*: “Enantioselective Synthesis of 4-Substituted 4,5-Dihydro- 1H-[1,5]benzodiazepine-2(3H)-ones by the Lewis Base-Catalyzed Hydrosilylation” J. Org. Chem. 2011, 76, 9109-9115.

[19] Xue, Z. Y.; Jiang, Y.;Peng, X. Z.;Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “The First General, Highly Enantioselective Lewis Base Organocatalyzed Hydrosilylation of Benzoxazinones and Quinoxalinones” Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2132–2136.

[20] Zhang, H.;Liao, Y. H.;Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Organocatalytic Enantioselective Friedel–Crafts Alkylation of Sesamol with Nitro Olefins.” Eur. J.Org. Chem. 2010, 3215-3218.

[21] Xue, Z. Y.; Jiang, Y.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “The First Highly EnantioselectiveLewis Base Organocatalyzed Hydrosilylation of α-Imino Esters” Eur. J.Org. Chem. 2010, 616-619.

[22] Zheng, H. J.; Chen, W. B.; Wu, Z. J.; Deng, J. G.; Lin, W. Q.;Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly Enantioselective Synthesis of β-Amino Acid Derivatives by the Lewis Base Catalyzed Hydrosilylation of β-Enamino Esters.”Chem. Eur. J. 2008, 14, 9864-9867.